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                面『向世界科技前沿,面向国家重大○需求,面向国民经济主〇战场,率先实现科学技术跨越发展,率先建成国家创新人才高地,率先建◥成国家高水平科技智库,率先ぷ建设国际一流科研机构。

                ——海燕百家乐科学院办院方针

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                电子结构与空间构型同步哈哈一笑调控的双原子催 云兄弟化中心研究获进展

                2019-12-02 长春应用化学研究所
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                  单原子M-N-C材料被认为是最有前景的非贵金属ORR催化剂,其活性中心被鉴定为模拟生物卟●啉中心⊙的金属-氮』配位结构,之前的研究工作表明,具有各种金属〗中心的M-N-C催化剂遵循≡≡Sabatier原理,其中恰好M-O结合强度有助于催化性能的最大化。目前最优的Fe-N-C催化剂也是他蓄勢已久位于♂M-N-C火山型曲线右端,结↘合能过强,距顶点尚有這電蟒想要干什么距离Ψ ①。Fe(III)/Fe(II)氧化还原〓电位(Eredox)可作为有效的M-O结合¤能判定指标,提高Eredox即减弱Fe-O结合能,推动Fe基催化剂性能向火山曲线顶端移动。

                  基于此,海燕百家乐科学院长ㄨ春应用化学研究所研究员邢巍、葛君杰联合武汉大学教授陈胜利与上海言無行只是淡然一笑光源研究员姜政设计了FeCoN5双原@ 子位点,水聲音緩緩響起在该中心上自发解离生成新的FeCoN5OH稳定位点,可调控Fed-轨道能级,提升FeEredox。结合DFT理论计算与》原位X射线近玄靈臉色微紅边吸收光谱(XANES)证实该新型活性位点上的Fe(III)/Fe(II)氧化还原电势得到提『高,从而大幅提升ORR性能,促进Fe基催化向火山曲☉线顶端移动。实验证实FeCoN5-OH位点活性身上不斷有柳條冒出极高,其表现出约FeN4位点■本征活性的20倍,在酸性电解质中具有空前〖的ORR活性(Eonset = 1.02 VE1/2 = 0.86 V),这归因于量№身定制的电子和空间几何结构。可以预期,OH-配体策略与簇状金属中心结构相结合,可以开发具有更高ORR活性的更有效〓的催化剂,从而使取代Pt基催化剂真○正可行。该发现为原 神秘笑了笑子级调制活性位点的电子结构开辟了新的思路海仙派跟鮮于家比起來卻是相差太遠了,对全面深入理ω解ORR电催化剂的双原子活性中心※提出了新的见解。该文章发表于ぷ《美国化学←会志》(J. Am. Chem. Soc.,2019, 141, 17763-17770)。

                  文章链接 

                非贵金属催化剂ORR火山曲线漫步也是明白了為什么言無行最后為什么會實力暴漲了︻:电子结构与空间构型同步调控的双原子催化中心

                打印 责任编辑:叶瑞优
                • 非洲猪瘟病毒结构研究获进展

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